Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunológiai állományok kanidákhoz - kutyák - hat hónapos vagy idősebb kutyák aktív immunizálására a babesia canis ellen az akut babesiózis (b. canis) és a vérszegénységgel, a csomagolt sejtek térfogatával mérve. a védettség kezdete: három hét az alap vakcinázás után. a mentesség időtartama: hat hónappal az utolsó (újra) oltás után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fehérje (nem mérgező törlés származéka pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivált bordetella bronchiseptica sejtek - immunológiai készítmények suidae számára - sertés (kecske és kocák) - progresszív atrófiás rhinitis klinikai tüneteinek csökkentése a malacoknál passzív orális immunizálással a vakcinával aktív módon immunizált gátak kolosztrumával.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sertés cirkovírus 2-es típusú orf2 alegység antigén - immunológiai készítmények suidae számára - sertés - a sertések aktív immunizálására a vérben és a limfoid szövetekben a vírusterhelés csökkentése, valamint a sertés-cirkovírus-típusú 2 fertőzéssel összefüggő súlycsökkenés csökkentése a hizlalási időszak alatt. a védettség kezdete: 2 weeksduration az immunitás: 22 hét.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klasszikus sertéspestis vírus (csfv) -e2 alegység antigén - immunológiai készítmények suidae számára - sertés - a sertések 5 hetes korától kezdve aktív immunizálása a halálozás megelőzésére és a klasszikus sertéspestis klinikai tüneteinek csökkentésére, valamint a csf terepi vírus fertőzésének és kiválasztódásának csökkentésére. a védekezés kezdete 2 hét. a védelem időtartama 6 hónap.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhezin, f4ac (k88ac) fimbrial adhezin, f5 (k99) fimbrial adhezin, f6 (987p) fimbrial adhezin, lt toxoid - immunológikumok - sertés (kecske és kocák) - a malacok passzív immunizálására a kocák / emlékminták aktív immunizálásával a halálozás és a klinikai tünetek, mint az újszülöttkori enterotoxicózis következtében kialakuló hasmenés, az e. az f4ab (k88ab), az f4ac (k88ac), az f5 (k99) vagy az f6 (987p).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resocortol-butirátot - kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények - kutyák - akut lokalizált, nedves dermatitisz kezelése.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ranbaxy uk ltd. - memantin -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens c típus / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunológikumok - sertés - a passzív immunizálására utódok által aktív immunizálására kocák, gilts okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek során, az első nap az élet, okozza, hogy az említett escherichia coli törzsek, amelyek kifejezik a adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99), vagy f6 (987p) okozta c típusú clostridium perfringens.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivált leptospira törzsek: l. interrogans serogroup canicola szerotípus portland-vere (törzs ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni (törzs ic-02-001); l. interrogans serogroup australis szerotípus pozsony (törzs-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus dadas (törzs gr-01-005) - immunológikumok a canidae, inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia) - kutyák - a kutyák aktív immunizálása ellen: l. interrogans serogroup canicola szerotípus canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup australis szerotípus bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus bananal/lianguang, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet kiválasztás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-nátrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotikus szerek - 5 mg / 0. 3 ml és 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, oldatos injekció:, vénás thromboemboliás események (vte) átesett betegek nagy ortopéd műtét, az alsó végtagok például a csípőtáji törés, nagy térd műtét vagy csípőprotézis műtét. , vénás thromboemboliás események (vte) átesett betegekben, hasi műtét, akik megítélni, hogy nagy a kockázata a tromboembóliás szövődmények, mint például átesett betegek hasi rák műtét (lásd 5. , vénás thromboemboliás események (vte) az orvosi betegek, akik megítélni, hogy nagy a kockázata a vte, aki mozgásképtelen miatt akut betegség, mint például a szív-elégtelenség és/vagy akut légzőrendszeri betegségek, és/vagy akut fertőző vagy gyulladásos betegség. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oldatos injekció:, kezelés, instabil angina, non-st-elevációs myocardialis infarctus (stemi) a betegek számára, akiknek sürgős (< 120 perc) invazív kezelés (pci) nem javasolt (lásd 4. 4 és 5. a kezelés a st-elevációs myocardialis infarctus (stemi) a betegek, akiket thrombolytikumokkal kezelnek, vagy aki kezdetben nem kapnak más reperfúziós kezelés. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml és 10 mg / 0. 8 ml oldatos injekció: a kezelés az akut mélyvénás trombózis (dvt), valamint a kezelést a heveny pulmonalis embolia (pe), kivéve, hemodinamikailag instabil betegek, vagy betegek, akik igénylik a thrombolysis vagy a tüdő embolektómiát.